Farmakologi Neomycin

Lihat streptomisin sulfat. Farmakokinetik: Neomisin kurang diserap setelah pemberian oral, dengan hanya sekitar 3% diserap oleh mukosa usus yang utuh. Namun, sejumlah besar dapat diserap oleh mukosa yang ulserasi, terkelupas, atau meradang. Sebagian besar obat diekskresikan tidak berubah di tinja. Neomisin memiliki aktivitas antibakteri yang kuat terhadap Mycobacterium tuberculosis, dengan konsentrasi penghambatan minimum umumnya sekitar 0,5 mg/mL. Sebagian besar mikobakteri non-tuberkulosis resisten terhadap obat. Neomisin juga memiliki aktivitas antibakteri terhadap banyak basil gram negatif, seperti Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Enterobacter, Salmonella, Shigella, Brucella, dan Pasteurella. Neisseria meningitidis dan Neisseria Gonorrhoeae juga rentan terhadap obat tersebut. Neomisin memiliki aktivitas yang buruk terhadap stafilokokus dan cocci gram positif lainnya. Berbagai kelompok streptokokus, Pseudomonas aeruginosa, dan bakteri anaerob resisten terhadap obat. Neomycin terutama berikatan dengan subunit 30S dari ribosom bakteri, menghambat sintesis protein bakteri. Bakteri sangat mungkin mengembangkan resistensi terhadap neomisin setelah paparan. Menggabungkan neomisin dengan obat antibakteri atau anti-tuberkulosis lainnya dapat mengurangi atau menunda perkembangan resistensi. Produk ini adalah bubuk putih atau off-white.